103456-35-5
![103456-35-5 結(jié)構(gòu)式](/CAS/GIF/103456-35-5.gif)
常見問題列表
背景
二苯并呋喃類的光電材料在藍(lán)光有機(jī)發(fā)光器件中有較廣的應(yīng)用,其開發(fā)研究價(jià)值很高,而1-溴二苯并呋喃作為重要的中間體,現(xiàn)有技術(shù)的合成中1-溴二苯并呋喃總收率低,工藝路線長,導(dǎo)致成本較高,反應(yīng)過程中生成廢氣,廢水,污染大,危險(xiǎn)性高,且對設(shè)備要求高,后處理復(fù)雜,導(dǎo)致生產(chǎn)周期長。制備方法
步驟1)利用間氟溴苯、硼酸三甲酯和二異丙基氨基鋰發(fā)生低溫反應(yīng)生成2-溴-6氟苯硼酸,其中間氟溴苯、硼酸三甲酯和二異丙基氨基鋰的摩爾比為1~1.5:1~2:1~1.5;
步驟2)利用步驟1)生成的2-溴-6氟苯硼酸和二氟氫化鉀發(fā)生成鹽反應(yīng)生成2-溴-6-氟-苯基三氟硼酸鉀,其中2-溴-6氟苯硼酸和二氟氫化鉀的摩爾比為1:3~5;
步驟3)所述步驟2)生成的2-溴-6-氟-苯基三氟硼酸鉀和鄰溴苯酚發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成2'-溴-6'-氟聯(lián)苯-2-醇,其中2-溴-6-氟-苯基三氟硼酸鉀與鄰溴苯酚的摩爾比為1:1~1.3;
步驟4)所述步驟3)生成的2'-溴-6'-氟聯(lián)苯-2-醇經(jīng)過關(guān)環(huán)反應(yīng)生成1-溴二苯并呋喃。